水稻細(xì)菌性條斑?。˙LS）作為由Xanthomonas oryzae pv. oryzicola（Xoc）引發(fā)的毀滅性病害，每年給全球水稻產(chǎn)業(yè)造成巨額產(chǎn)量損失，更是我國重點防控的檢疫性病害。傳統(tǒng)檢測技術(shù)始終存在諸多瓶頸：癥狀觀察與形態(tài)鑒定準(zhǔn)確率偏低，PCR技術(shù)依賴昂貴設(shè)備難以現(xiàn)場應(yīng)用，等溫擴增易出現(xiàn)假陽性，血清學(xué)方法靈敏度不足，核酸提取過程還易受干擾。針對這些痛點，一項發(fā)表于《Agricultural and Food Chemistry》的研究，創(chuàng)新開發(fā)出IC-RPA-CRISPR/Cas12a檢測方法，為水稻細(xì)菌性條斑病的精準(zhǔn)防控提供了全新解決方案。其中，研究中的CRISPR/Cas12a部分使用的正是我司提供的JY0301 CRISPR Cas12/13 HybriDetect試紙條。
該方法的核心創(chuàng)新在于將免疫捕獲、重組酶聚合酶擴增（RPA）與CRISPR/Cas12a切割技術(shù)深度融合，構(gòu)建了“捕獲-擴增-檢測”的高效閉環(huán)。檢測流程簡潔高效：首先通過特異性Xoc單克隆抗體，在預(yù)涂抗體的PCR管壁上精準(zhǔn)捕獲目標(biāo)細(xì)菌，省去復(fù)雜核酸提取步驟；隨后在PCR管內(nèi)完成RPA核酸擴增，快速放大目標(biāo)基因信號；最后利用CRISPR/Cas12a特異性識別切割擴增產(chǎn)物中的TTTN序列及ssDNA報告探針，通過信號讀取實現(xiàn)檢測。
更值得關(guān)注的是，該方法提供了三種靈活的讀數(shù)模式，適配不同應(yīng)用場景：qPCR機器可實現(xiàn)精準(zhǔn)定量檢測，紫外燈能快速觀察熒光信號，側(cè)流試紙條則支持現(xiàn)場可視化讀數(shù)，無需復(fù)雜儀器。性能測試顯示，該方法特異性極強，對7種Xoc菌株均能精準(zhǔn)識別，而對其他9種水稻病原菌無交叉反應(yīng)；靈敏度更是實現(xiàn)質(zhì)的飛躍，qPCR模式檢測限低至2 CFU/mL，紫外燈模式為6 CFU/mL，側(cè)流試紙條模式為60 CFU/mL，較常規(guī)PCR和Dot-ELISA靈敏度提升256倍。
在實際應(yīng)用中，該方法表現(xiàn)同樣出色。對我國不同省份的9批水稻種子檢測結(jié)果，與PCR檢測完全一致，可準(zhǔn)確排查帶菌種子；針對田間采集的44份水稻葉片樣品，研究人員還開發(fā)了基于保溫杯和側(cè)流試紙條的無儀器檢測方案，操作簡便且結(jié)果可靠，為田間現(xiàn)場快速檢測提供了可能。
這項集高靈敏度、強特異性、多場景適配于一體的檢測技術(shù)，有效解決了水稻細(xì)菌性條斑病檢測的痛點難題，為病害早發(fā)現(xiàn)、早防控提供了有力支撐。未來，隨著與微流控芯片等平臺的結(jié)合，該方法將進一步提升檢測效率與便捷性，在水稻種子檢疫、田間病害監(jiān)測等實際生產(chǎn)場景中發(fā)揮更大作用，為保障糧食安全筑牢技術(shù)屏障。
相關(guān)產(chǎn)品：
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貨號 |
產(chǎn)品 |
規(guī)格 |
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TABAS03KIT |
TwistAmp Basic Kit DNA擴增試劑盒 |
96T |
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TAEXO02KIT |
TwistAmp exo 試劑盒 |
96T |
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B8201C1 |
DNA恒溫快速擴增試劑盒（DNA基礎(chǔ)型） |
48T |
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B8202C3 |
DNA恒溫快速擴增試劑盒（DNA熒光型） |
48T |
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B8203C5 |
DNA恒溫快速擴增試劑盒（DNA試紙條型） |
48T |
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B8204C7 |
RNA恒溫快速擴增試劑盒（RNA基礎(chǔ)型） |
48T |
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B8205C9 |
RNA恒溫快速擴增試劑盒（RNA熒光型） |
48T |
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B8206C0 |
RNA恒溫快速擴增試劑盒（RNA試紙條型） |
48T |
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JY0209 |
雙靶標(biāo)HybriDetect側(cè)向?qū)游鲈嚰垪l（彩虹型） |
50T |
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JY0201 |
單靶標(biāo)HybriDetect側(cè)向?qū)游鲈嚰垪l（彩虹型） |
50T |
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JY0307 |
CRISPR單酶切及擴增產(chǎn)物檢測試紙條 |
50T |
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JY0301 |
CRISPR Cas12/13 HybriDetect試紙條 |
50T |
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JY0308 |
CRISPR雙酶切檢測試紙條（變色龍） |
50T |